Om föreningen
Föreningen Esofagusatresi är en ideell patient- och anhörigförening för alla som berörs av esofagusatresi. Genom kunskap, gemenskap och erfarenhetsutbyte vill vi göra vägen lite lättare för barn, vuxna och familjer som lever med diagnosen.
Vår historia
Föreningen Esofagusatresi grundades av föräldrar som själva upplevt den oro, osäkerhet och de många frågor som ofta följer med en EA-diagnos. I en tid då informationen var begränsad och kontakten med andra familjer svår att hitta växte idén om en förening fram – en plats där erfarenheter, kunskap och stöd kunde delas.
Det som började som ett nätverk mellan några få familjer har med åren vuxit till en rikstäckande förening med medlemmar från hela Sverige. Genom träffar, erfarenhetsutbyte och informationsarbete har vi arbetat för att skapa gemenskap och öka kunskapen om esofagusatresi.
Idag samarbetar vi med vården, forskare och andra patientorganisationer för att bidra till bättre information, ökad förståelse och en starkare röst för personer som lever med esofagusatresi och deras anhöriga.
Vårt uppdrag
Vi arbetar för att ingen familj ska behöva känna sig ensam efter en EA-diagnos.
Vår vision
Att ingen som berörs av esofagusatresi ska känna sig ensam.Vi vill skapa ett samhälle där personer med esofagusatresi och deras familjer har tillgång till kunskap, stöd och en god vård genom hela livet. Genom gemenskap, erfarenhetsutbyte och ökad medvetenhet vill vi bidra till en tryggare framtid för alla som berörs av diagnosen.
Vårt mål
Vårt mål är att vara en trygg och samlande mötesplats för personer med esofagusatresi och deras anhöriga. Genom att sprida kunskap, dela erfarenheter och skapa gemenskap vill vi ge stöd genom hela livet – från diagnos och behandling till vardag och vuxenliv. Vi arbetar också för att öka förståelsen för esofagusatresi och bidra till en nära dialog mellan familjer, vården och forskningen.