Vi stöttar föräldrar och familjer genom information, erfarenheter och gemenskap. Här hittar du kunskap och stöd genom hela resan.
Esofagusatresi (EA) är en medfödd missbildning där matstrupen inte är sammanhängande. Det innebär att barnet behöver operation kort efter födseln.
Med modern kirurgi och god omvårdnad kan barn med EA leva fullgoda liv. Många familjer har gått denna väg före dig, och vi finns här för att dela erfarenheter, kunskap och hopp.
Cirka 1 av 3 500 barn föds med esofagusatresi i Sverige varje år. Det motsvarar ungefär 20-40 familjer som går igenom samma resa som du.
Vi har samlat information för att hjälpa dig förstå vad EA innebär, hur behandlingen går till och vad du kan förvänta dig framöver
Läs om andra familjers upplevelser och hur de navigerat genom deras resa med EA.
När ditt barn diagnostiseras med EA kan det kännas överväldigande. Du är inte ensam - vi finns här för att stötta dig genom hela processen.
De första veckorna och månaderna kan vara utmanande. Här är några punkter som kan hjälpa dig att navigera den nya situationen:
En sammanfattande guide som täcker allt från diagnos till vuxen ålder. Skriven av både läkare och föräldrar. Perfekt att ha som referens under den första tiden och framåt och kunna dela med sig av.
